Суд в Коми обязал Минздрав обеспечить двухлетнюю девочку-инвалида жизненно важными лекарствами

Ранее региональный Минздрав отказался предоставлять ребенку препараты, в том числе незарегистрированные в России, несмотря на назначение врачебной комиссии.

Мать ребенка обратилась в прокуратуру после того, как министерство здравоохранения Коми отказалось предоставлять дочери жизненно важные медикаменты. Девочка страдает редким заболеванием и состоит в федеральном регистре пациентов с такими диагнозами, что гарантирует ей государственную поддержку.

Врачи назначили ей специализированные лекарства, медицинские изделия и лечебное питание, включая препарат, не зарегистрированный в РФ. Однако чиновники проигнорировали эти назначения, поставив под угрозу здоровье ребенка.

Прокуратура подала иск в защиту прав ребенка, и в ходе разбирательства Минздрав частично выполнил требования: закупил тест-полоски для контроля уровня аммония и один из незарегистрированных препаратов. Однако этого было недостаточно.

Суд полностью удовлетворил иск, обязав ведомство обеспечить девочку всеми необходимыми лекарствами, питанием и медицинскими изделиями. Кроме того, ведомство должно выплатить семье 10 тысяч рублей в качестве компенсации морального вреда.

Решение уже вступило в силу, а его исполнение контролирует прокуратура Сыктывкара. Этот случай вновь поднимает вопрос о доступности лечения для пациентов с редкими заболеваниями, особенно когда речь идет о незарегистрированных в России препаратах.