CAR-T-клеточная терапия: кода другие методы лечения рака не дают результата

15.08.2021

 

 

Онкологических заболевания получили довольно широкое распространение. Рак — одна из самых серьёзных болезней, до недавнего времени считавшихся неизлечимыми. Однако новейшие разработки и исследования позволили онкологам применять на практике весьма эффективные методики. Одна их них получила название CAR-T. Технология основана на использовании генетически модифицированных T-клеток, в которые встроен химерный антигенный рецептор. Технология на практике доказала свою эффективность и применяется на последних стадиях некоторых онкологических заболеваний.

 

 

 

 

Уникальность технологии и её эффективность

 

 

Эта технология относится как раз к той сфере, когда генная инженерия позволяет сохранить жизнь пациенту. Её суть состоит в том, что из крови пациента извлекаются T-лимфоциты и подвергаются генетической модификации. В результате проведённой работы они наделяются способностью верно распознавать раковые клетки и уничтожать их.

 

 

Клетки для дальнейшей работы с ними забирают у пациента или донора в ходе сложной процедуры, называемой лейкаферезом или аферезом. Полученную в ходе процедуры кровь разделяют на компоненты. Особое внимание уделяют T-лимфоцитам, которые отделяются от всей массы крови. Получив нужное количество клеток, специалист может начать работу с ними.

 

 

В ходе работы в каждую клетку встраивается химерный рецептор, способный находить антиген, характерный для раковой опухоли, и уничтожать её примерно так же, как патоген, попавший в организм из внешней среды.

 

 

Методика лечения онкологических заболеваний CAR-T-клетками весьма эффективна и используется, когда более традиционные методы исчерпали себя и не дают результатов. Но столь сложная и ответственная технология требует специального дорогостоящего оборудования, которое имеется далеко не в каждом онкологическом центре. 

 

 

Особенности терапии

 

 

Терапия CAR-T-клетками позволяет добиться положительного результата и даже в некоторых случаях устойчивой ремиссии, когда все другие методики оказываются неэффективными. Одно из важных преимуществ методики заключатся в том, что модифицированные лимфоциты не только убивают рак, но и делятся и растут. В итоге CAR-T-клетки ещё долго (до нескольких лет) после процедуры остаются в организме пациента и продолжают атаковать злокачественное новообразование.

 

 

Методика успешно используется для лечения многих серьёзных видов рака, включая острый лимфобластный лейкоз у взрослых, лейкоз у детей и множественную миелому.

 

 

Особых побочных последствий (как у химиотерапии) методика не имеет. Могут лишь возникнуть симптомы, похожие на грипп, некоторые неврологические расстройства, анемия и пониженное содержание в крови лейкоцитов, но эти явления носят лишь временный характер и скоро проходят сами.

 

 

Процесс лечения проходит в несколько этапов:

 

 

• аферез — получение лимфоцитов;


• генетическая модификация T-лимфоцитов в лабораторных условиях с использованием специального оборудования;


• размножение модифицированных клеток;


• проверка качества полученного материала;


• консервация;


• подготовка пациента к процедуре;


• введение модифицированных клеток в кровь пациента;


• наблюдение за состоянием пациента.


•  

 

Методика имеет множество ярких преимуществ перед всеми другими способами лечения рака. Но её широкое распространение сдерживают инновационный характер, высокая затратность и особенности законодательства многих стран, не одобряющих создание генно-модифицированных организмов. И всё же исследования в этой области не сворачиваются, а только ширятся.