Жителей Коми просят поучаствовать в спасении малыша с редким заболеванием 

Важна помощь каждого.

Наши коллеги из “Pro Город Сыктывкар” рассказали о том, как родители полуторагодовалого Марка Каражанова борются с редким генетическим заболеванием юного жителя столицы Коми. 8 июня этого года медики диагностировали у Марка спинальную мышечную атрофию. От этого заболевания можно вылечится, но для этого нужно сделать укол дорого лекарства. 

В благотворительном фонде “Круг добра” готовы оплатить препарат, который стоит 128 миллионов рублей. Но расходы на проживание, авиабилеты до Москвы, дальнейшую реабилитацию и необходимые медицинские препараты родители Марка берут на себя. Со слов подруги семьи Каражановых Юлии Цывуниной, один лишь вертикализатор стоит 310 000 рублей.

Вертикализатор необходим малышу, чтобы он успешно прошел реабилитацию — на него в данный момент и собирают пожертвования. Это устройство поможет ребенку избежать необратимых изменений внутренних органов, поможет успешно пройти реабилитацию. 

В группе “ПОМОЩЬ МАРКУ” вы можете следить, куда идут полученные пожертвования. Реквизиты для помощи:

Карта 2202202376409235 (Получатель Андрей Муратбекович К.)

Или можно выполнить перевод на карту по номеру телефона: 89129577207

Получатель: КАРАЖАНОВ АНДРЕЙ МУРАТБЕКОВИЧ (папа)

Номер счета: 40817810428781929050

Банк получателя: КОМИ ОТДЕЛЕНИЕ N8617 ПАО СБЕРБАНК

БИК: 048702640

Корр. счет: 30101810400000000640

ИНН: 7707083893

КПП: 110102001