Молодой жительнице Ухты, борющейся с СМА, требуется более 3 млн рублей на операцию
- 19:05 18 декабря
- 0+
- Дмитрий Толстенёв
Шестиклассница Полина Попова из Ухты, несмотря на юный возраст, уже столкнулась с серьезными жизненными трудностями. У девочки диагностировано редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА).
Из-за прогрессирующего характера болезни Полине срочно требуется операция на позвоночнике. Стоимость лечения оценивается в 5,8 миллиона рублей — сумма, которая неподъемна для семьи школьницы.
Благодаря усилиям благотворительного фонда уже удалось собрать почти половину необходимой суммы. Однако для проведения операции все еще не хватает 3 344 967 рублей. Чтобы ускорить сбор средств, родители девочки обратились к общественности за поддержкой.
Полина увлекается рисованием, и ее творчество вдохновляет окружающих. 22 декабря в городском Дворце культуры (ГДК) Ухты пройдет благотворительная выставка-продажа рисунков, созданных девочкой. Каждый желающий сможет приобрести работу юной художницы и внести вклад в оплату ее лечения.
Выставка будет работать с 12:00 до 16:00 в фойе первого этажа ГДК. В 14:00 запланирован концерт, приуроченный к закрытию Года семьи. Вход на мероприятие свободный, что позволяет каждому прийти, поддержать Полину и насладиться культурной программой.
Мероприятие организовано с целью привлечения неравнодушных жителей города и региона, которые могут оказать посильную помощь. Все средства, вырученные от продажи рисунков, будут переданы маме Полины для оплаты операции. Это уникальная возможность не только поддержать девочку, но и приобрести частичку ее таланта, наполненную надеждой и светом.